《武汉工程大学学报》 2010年11期
28-30
出版日期：2010-11-30
ISSN:1674-2869
CN:42-1779/TQ
注射用磷酸肌酸钠中细菌内毒素的检测
0引言注射用磷酸肌酸钠是一种化学药制剂,原料药化学名为N［亚胺基(膦氨基)甲基］N甲基甘氨酸二钠盐四水合物,临床主要用于缺血状态下的心肌代谢异常,也可用于心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌等.采用鲎试剂方法检测样品中细菌内毒素具有灵敏度高、重现性好、简便易行等优点,已被各国药典所采用.笔者参照中国药典2010年版(二部)［1］以及《中国药品检验标准操作规范》2005 年版［2］,应用鲎试剂方法对注射用磷酸肌酸钠进行了研究,为该品种细菌内毒素检测方法的建立提供依据.1实验部分1.1仪器SW80A型旋涡混合器(上海医科大学仪器厂)；恒温水浴箱(江苏南通嘉程仪器有限公司)；微量取液器(50~250 μL)(上海金林生化试剂仪器厂)；细菌内毒素检查用具(厦门鲎试剂实验厂).1.2药品与试剂注射用磷酸肌酸钠(海口奇力制药股份有限公司,批号：20090802,20100213,20100422,规格0.5 g)；细菌内毒素检查用水(BET水,厦门鲎试剂实验厂,批号：090816,每支10 mL)；细菌内毒素工作标准品(中国生物制品检定所,批号：20097,每支10 EU)；鲎试剂(厦门鲎试剂实验厂,批号：091149,灵敏度：0.5 EU/mL)； 鲎试剂(湛江安度斯生物有限公司,批号：090325,灵敏度：0.5 EU/mL).1.3实验方法
1.3.1鲎试剂灵敏度复核将细菌内毒素工作标准品用BET水溶解,在旋涡混合器上混匀15 min,然后稀释成2.0,1.0,0.5,0.25 λ(灵敏度标示值)4个内毒素单位浓度等级,依法［1］进行灵敏度复核试验.
1.3.2细菌内毒素限值(L)的确定［1,3］按照注射用磷酸肌酸钠说明书,本品临床每次用量为1 g,在30～45 min内静脉滴注,故人用每千克体重每小时的最大供试品剂量M=1 000/(50×1)=20 mg/(kg·h)(输液时间不足1 h 按1 h计算,人平均体重按50 kg计算),静脉注射剂的每千克体重每小时最大可接受的细菌内毒素剂量K为5 EU/(kg·h),因此本品的细菌内毒素限值L=K/M=0.25 EU/mg.
1.3.3样品最小有效稀释浓度(C)的确定样品有效稀释浓度C=λ/L,其中λ为鲎试剂常用灵敏度, L为细菌内毒素限值,即0.25 EU/mg,目前市售的鲎试剂λ常为 0.5、0.25、0.125、0.06、0.03 EU/mL,对应的样品最小有效稀释质量浓度为2.0、1.0、0.5、0.25、0.125 mg/mL.
1.3.4干扰预试验用BET水将注射用磷酸肌酸钠稀释成浓度分别为2.0、1.0、0.5、0.25、0.125 mg/mL的系列溶液,作为供试品阴性对照(NPC)系列.另制备同样浓度的供试品系列溶液,使每一浓度的供试品溶液中都含有2λ内毒素,作为供试品阳性对照(PPC)系列.每一供试品浓度重复两管,按常规设立阳性对照(PC)管和阴性对照(NC)管［45］.用λ为0.5 EU/mL的鲎试剂与上述NPC和PPC系列溶液进行反应.将反应管中溶液轻轻混匀后,封闭管口,垂直放入(37±1) ℃恒温水浴箱中,保温(60±2) min,将反应管轻轻取出,缓缓倒转180 °,观察结果,若管内形成凝胶,并且凝胶不变形、不从管壁滑脱者为阳性；未形成凝胶或形成的凝胶不坚实、变形并从管壁滑脱者为阴性.
1.3.5干扰试验根据干扰预试验结果,用质量浓度为2.0 mg/mL的注射用磷酸肌酸钠溶液及BET水分别稀释细菌内毒素工作标准品,配成细菌内毒素最终浓度为1.0,0.5,0.25,0.125 EU/mL的系列溶液,分别取0.1 mL加入到已复溶的两个不同厂家生产的鲎试剂(λ为0.5 EU/mL)管内,每个浓度平行做4管,另取供试品溶液做2支阴性对照(NC)管,同法进行供试品干扰试验.
1.3.6样品的细菌内毒素检查取3批注射用磷酸肌酸钠(每批各取5支),用BET水配成质量浓度为2.0 mg/mL的溶液,使用λ为0.5 Eu/mL的鲎试剂,按中国药典2010年版(二部)附录细菌内毒素检查法操作.第11期王宗春,等:注射用磷酸肌酸钠中细菌内毒素的检测
武汉工程大学学报第32卷
2结果和讨论2.1鲎试剂灵敏度复核由于鲎试剂是一种生物制品,灵敏度常有变异.另外,贮存条件、出厂时间的不同有时也会影响灵敏度［6］,因此,在进行干扰试验前需进行灵敏度复核.表1结果显示灵敏度测定值λc均在0.5～2.0 λ之间,说明两个不同鲎试剂生产厂家出厂的鲎试剂其灵敏度符合要求,可用于实验.表1鲎试剂灵敏度复核结果
Table 1The checking result of tachypleus amebocyte lysate’s sensitivity(λ)
鲎试剂批号λ/(EU/mL)细菌内毒素单位浓度/(EU/mL)1.00.50.250.125NCλc/
(EU/mL)0911490.5+++++++++---------0.420903250.5++++++++----------0.502.2干扰预试验为了初步评价样品浓度对鲎试剂与内毒素凝集反应的干扰程度及干扰性质,以便筛选出对检查无干扰的样品浓度范围及相应的鲎试剂灵敏度,避免鲎试剂的浪费［45］.本研究首先用BET水将注射用磷酸肌酸钠配制成浓度为2.0、1.0、0.5、0.25、0.125 mg/mL的系列溶液,依法［1］进行干扰试验.表2注射用磷酸肌酸钠干扰预试验结果
Table 2Results of beforehand interference test for creatine phosphate sodium for injection
鲎试剂
批号系列样品质量浓度/ (mg/mL)2.01.00.50.250.125PC NC091149NPC――――――――――PPC＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋――表2结果显示,浓度为2.0～0.125 mg/mL的供试品溶液对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应既无抑制作用,也无增强作用.2.3干扰试验根据干扰预试验结果,选择浓度为2.0 mg/mL的注射用磷酸肌酸钠溶液和λ为0.5 EU/mL的鲎试剂进行正式干扰试验.表3为干扰试验结果,可以看出当注射用磷酸肌酸钠的浓度为2.0 mg/mL时,Es(用BET水制成的内毒素标准溶液反应终点浓度的几何平均值)在0.5～2.0λ之间,且Et在0.5～2.0 Es(用供试品溶液制成的内毒素标准溶液反应终点浓度的几何平均值)范围内,故认为浓度为2.0 mg/mL的供试品溶液对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应不产生干扰.表3注射用磷酸肌酸钠干扰试验结果
Table 3Results of interference test for creatine phosphate sodium for injection
鲎试剂批号样品细菌内毒素单位浓度/(EU/mL)1.00.50.250.125NCEsEt090325BET水++++++++- - - -- - - -- -0.5020090802+++++++-- - - -- - - -- -0.6020100213+++++++++ - - -- - - -- -0.4220100422+++++++++- - -- - - -- -0.42091149BET水+++++++++ - - -- - - -- -0.4220090802+++++++-- - - -- - - -- -0.6020100213++++++++- - - -- - - -- -0.5020100422+++++++++ - - -- - - -- -0.422.4样品中细菌内毒素的检测将3批注射用磷酸肌酸钠配成浓度为2.0 mg/mL的溶液,用灵敏度为0.5 EU/mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查,结果全部呈阴性,说明3批注射用磷酸肌酸钠细菌内毒素的限值均符合规定.3结语注射剂质量控制中,常采用家兔法控制热原(细菌内毒素),但是该法存在操作复杂、影响因素多且费时的缺点.鲎试剂方法具有操作简单、迅速且灵敏度高的特点.本研究采用两个不同厂家的鲎试剂(消除不同厂家生产的鲎试剂在配方、生产工艺、质量参数等方面存在差异的影响),对3个批号的注射用磷酸肌酸钠溶液(配制成浓度为2.0 mg/mL)进行干扰试验,干扰试验结果显示Es 在0.5～2.0 λ之间,且Et在0.5～2.0 Es范围内,按照中国药典2010版(二部)干扰试验的判断标准,浓度为2.0 mg/mL的注射用磷酸肌酸钠溶液不干扰细菌内毒素与鲎试剂的凝集反应.因此,使用鲎试剂方法检测注射用磷酸肌酸钠中细菌内毒素是可行的,能够用于该品种的内毒素检测.