《武汉工程大学学报》 2012年8期
58-61
出版日期：2012-09-10
ISSN:1674-2869
CN:42-1779/TQ
吸水吸油双功能树脂的制备与表征
0引言目前，使材料具有双吸收功能的方法主要有两种.一种方法是在增容剂的作用下物理共混.根据大量实践和研究发现，绝大多数的聚合物共混物是不相容或者部分相容的.实际上，高分子共混物都是多相多组分结构的混合物，存在着相界面和相结构形态不同所产生的性能薄弱问题.高分子共混物常因相容性差，两相间界面能高，界面结合力低而导致性能下降\[1-2\].另一种方法是将聚合物进行两亲性接枝共聚\[3\]，即将亲水基团和亲油基团在交联剂和引发剂作用下通过化学键连接起来，从而实现了两亲性物质在微观尺度的组装\[4-5\].此共聚物实现了吸水吸油双重功能，是功能材料领域的一大进步\[6-9\].本文是以可溶性淀粉和甲基丙烯酸丁酯(MBA)为单体，以硝酸铈(以下简称Ce4+) 和偶氮二异丁腈(AIBN)为复合引发剂，N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)和二乙烯基苯(DVB)为复合交联剂，制备出吸水吸油双功能树脂.对其单体配比，引发剂配比及交联剂配比进行讨论，并对其结构和热稳定性进行了分析.1试验部分1.1实验药品及仪器
1.1.1实验药品可溶性淀粉，分析纯(AR)，天津市科密欧化学试剂开发中心；甲基丙烯酸丁酯(MBA)，分析纯(AR)，国药集团化学试剂有限公司；六水合硝酸亚铈，分析纯(AR)，国药集团化学试剂有限公司；偶氮二异丁腈(AIBN)，化学纯(CP)，国药集团化学试剂有限公司；甲苯，分析纯(AR)，国药集团化学试剂有限公司；N,N-亚甲基双丙烯酰胺，分析纯(AR)，天津市科密欧化学试剂有限公司；二乙烯基苯(DVB).
1.1.2 实验仪器Nicolet Magna-IR750红外分析仪，美国Nicolet（尼高力）公司；STA409PC 热重分析仪，NETZSCH公司；HitachiS-530扫描电子显微镜，JSM-5510LV型，日本JEOL公司；SZCL-2A型数显智能控温磁力搅拌器，武汉科尔仪器设备有限公司.1.2双吸树脂的制备在250 mL三口烧瓶中依次加入50 mL去离子水和6 g可溶性淀粉，搅拌，使之充分溶解.然后将溶液升温至65 ℃并恒温.接着将配置好的4 g MBA，及一定比例的BIS/DVB和硝酸铈/AIBN混合均匀，加入三口烧瓶中.搅拌均匀后升温至70 ℃，恒温反应约4 h.最后将所得产物用甲醇反复洗涤抽滤，所得产品置于80 ℃恒温烘箱内烘干待用.1.3双吸树脂的吸水吸油测试分别准确称量两份干燥的双吸树脂质量为W0(约0.5 g)，将其分别置于盛有甲苯和去离子水的烧杯中，在杯口覆上保鲜膜，静置约12 h，将树脂捞出，用0.150 mm（100目）的纱布过滤，称量吸油(水)后树脂的质量为W1，计算双吸树脂的吸收率为：Q(%)=W1-W0W0×100%注：Q为双吸树脂的吸水(油)率.
第7期周爱军，等：吸水吸油双功能树脂的制备与表征
武汉工程大学学报第34卷
2结果与讨论2.1双吸树脂的表征
2.1.1 双吸树脂的红外分析图1为双吸树脂的FT-IR图谱，由图1可知：在3 341 cm-1出现强的吸收峰为淀粉的羟基吸收峰；2 924 cm-1为饱和碳氢的对称和不对称伸缩振动；1 670 cm-1处为图1双吸树脂的FT-IR图谱
Fig.1FI-IR spectras of Bifunctional resin酯基(-COOC-)特征吸收峰；在1 362 cm-1处出现的特征峰为-CH3的伸缩振动峰；1 151 cm-1和1 019 cm-1处为烷烃C-C及-C-N-的弯曲振动峰.931 cm-1 为烯烃面外弯曲振动，从931 cm-1处吸收峰很弱可知大部分双键已发生交联.从以上分析，大致可以确定两种单体在复合交联剂和引发剂作用下发生了键接反应.
2.1.2双吸树脂的热失重分析图2为双吸树脂的TGA图谱.如图2所示，样品在N2 保护下，40～800 ℃范围内(20 ℃/min)进行热失重分析.该聚合物的热分解过程可分为三个阶段.第一阶段：0～283 ℃，该阶段主要是样品中部分水分和少量小分子物质的分解过程；第二阶段：283～354 ℃，该阶段为该聚合物热分解的主要过程，是复杂化学键断裂分解的过程；第三阶段：354～800 ℃，该阶段是聚合物复杂化学键继续断裂分解的过程.最后剩下灰分为18%.分析表明该聚合物热稳定性好.
图2双吸树脂的TGA图谱
Fig.2TGA curves of Bifunctional resin.2.1.3 双吸树脂的SEM分析图3为双吸树脂的SEM形貌.从图3可以看出该双吸树脂的基本形貌.双吸树脂呈圆球形，其平均粒径在50～150 μm左右，球形和较小的粒径提高了比表面积，增强了吸收能力；且样品微球与微球之间排列紧密，颗粒之间的部分交联使得双吸树脂颗粒之间相互作用力较强，能在球与球之间吸收更多自由水为结合水.图3双吸树脂的SEM形貌
Fig.3SEM morphology of Bifuntional resin2.2双吸树脂单体配比对吸水吸油率的影响图4为不同单体配比的双吸树脂对吸水吸油率的影响.从图4可知，当单体配比为3∶2时，其产物吸水和吸油率最大，但随着可溶性淀粉用量的增加，体系粘度逐渐变大，不利于反应的顺利进行.2.3引发剂用量对双吸树脂性能的影响图5为不同引发剂用量及配比对双吸树脂性能的影响.由图5可知，当m(Ce4+)/m(AIBN)=1∶1时，高聚物的吸油吸水性都为最佳.AIBN是一种自由基引发剂，但由于三取代物的空间位阻效应大，不能很好的发生交联，而当与Ce4+共同使用时才能形成疏松的三维空间网状结构，从而达到吸油吸水的目的.图4不同单体配比的双吸树脂对吸水吸油率的影响
Fig.4The influence of different ratio of monomers
on water and oil absorption of Bifunctional resin注：①m(当可溶性淀粉)/m(MBA)=2∶1时，由于体系粘度过大基本不反应.②单体配比为质量比.③水-去离子水，油-甲苯，下同.图5不同引发剂的配比对双吸树脂性能的影响
Fig.5The influence of different ratio of initiators
on water and oil absorption of Bifunctional resin注：①通过反复试验发现单一引发剂不能反应.②引发剂配比为质量比.2.4 交联剂用量对双吸树脂性能的影响图6为不同交联剂用量及配比对双吸树脂性能的影响.由图6可知，当m(BIS)/m(DVB)=1∶1时，共聚物吸油吸水量达到最大.DVB的加入对BIS的反应有促进作用.根据Flory凝胶理论\[10\]，在其他条件固定时，随着树脂交联密度增大，其吸收性也随之增大，而DVB的加入恰恰增加了树脂交联密度，但当DVB的用量增加到一定程度时，由于交联密度过大反而不利于反应的顺利进行.3结语a. 以可溶性淀粉和MBA为单体，Ce4+和AIBN为复合引发剂，BIS和DVB为复合交联剂，制备出吸水吸油双功能树脂.其吸水吸油最大值分别为：6 g/g,5.5 g/g.图6不同交联剂用量及配比对双吸树脂性
能的影响
Fig.6The influence of different ratio of
cross-linking agents on water and oil
absorption of Bifunctional resin注：①通过反复实验，发现单独使用DVB体系不发生反应. ②交联剂配比为质量比.b. 对其结构进行分析，红外光谱显示单体进行了很好的交联，热失重分析显示该聚合物热稳定性良好.c. 通过反复实验确定了单体配比，引发剂配比和交联剂配比的最佳值分别为：m(可溶性淀粉)∶m(MBA)=3∶2；m(Ce4+)∶m(AIBN)=1∶1；m(BIS)∶m(DVB)=1∶1.