《武汉工程大学学报》 2016年05期
461-464
出版日期：2016-11-02
ISSN:1674-2869
CN:42-1779/TQ
反应温度和反应时间对黑云母柱撑的影响
1 引 言云母因其良好的片层结构而被广泛应用于石油、化工以及环保材料等领域， 但云母表面呈明显的亲水性，亲油性弱，与应用领域中的高分子材料相容性差. 为了解决这一问题，需要对云母进行插层改性. 插层改性实际上是一个阳离子交换过程，即用柱撑剂替换出云母层间的钾离子从而达到有机柱撑剂进入云母层间的目的. 因为云母TOT层强大的电负性对层间钾离子有强大的束缚力，实际应用中直接插层改性耗时长而且插入剂量少. 为了解决这一问题，许多研究者也提出了不同方法，如闫伟［1］的热活化法、黄振宇［2］的钠化法，通过仔细研究总结他们的工作，在前期实验探索［3］中发现用氧化-离子交换法将黑云母制得蛭石型水钡云母，利用“空位效应”再对水钡云母插层改性效果不错. 采用十八烷基三甲基氯化铵（STAC）对云母型矿物插层改性时，柱撑剂浓度对有机分子在云母层间的排列方式的影响已多有报道，但插层时反应温度、反应时间对插层效果的具体影响却鲜有人研究［4］. 本文在之前取得的柱撑剂浓度对柱撑黑云母的影响［5］的研究成果前提下，研究了柱撑时反应温度和反应时间对柱撑效果的影响. 2 实验部分2.1 试剂与仪器云母原矿购于中国灵寿矿业公司，0.5 mol/L稀盐酸由浓盐酸（产于西陇化工股份有限公司，HCl质量分数36.0%~38.0%）稀释得到，蒸馏水由实验室SZ-97自动三重纯净水蒸馏器自制，硝酸钡购于中国国药集团. 实验所用主要仪器为DF-101S恒温磁力搅拌器. 2.2 样品的制备称取0.5 g黑云母与20 g硝酸钡倒入250 mL锥心瓶中，加入2 mL 0.5 mol/L的稀盐酸与98 mL蒸馏水，放入磁子，密封，放入已升至60 ℃的恒温水浴锅中反应5 h制得水钡云母， 5 h后取出过滤，烘干滤渣留作下阶段实验. 精确称取0.2 g烘干后的水钡云母和0.07 g十八烷基三甲基氯化铵倒入100 mL锥形瓶中，加入40 mL蒸馏水，放入磁子，密封. 在已升至设定温度（60 ℃~85 ℃）的恒温水浴锅中反应一段时间（2 h，5 h，8 h，18 h，24 h），到达预定时间后取出，过滤、烘干滤渣，将滤渣留作测试样品. 2.3 表征与测试采用德国生产的Ru-200型X射线粉末衍射仪表征样品的物相以及云母层间距变化，测试参数为管电压40 kV、管电流100 mA、扫描步长0.1023 （°）/s、扫描范围2°~12°. 用Nicolet Impact 420型傅里叶转换红外光谱仪表征样品中价健变化，分辨率4 cm-1. 3 结果与讨论3.1 反应温度将温度范围设定在60 ℃~85 ℃，每隔5 ℃做一组实验，反应时间为5 h. 图1是不同反应温度下样品的XRD衍射图谱，在图1中d值在约1.0 nm附近的衍射峰属于黑云母特征衍射峰，d值在约3.6 nm附近的衍射峰可以认为是柱撑云母的特征峰［6］，因为柱撑剂STA+（十八烷基三甲基铵根离子）进入云母层间后使得云母层间距扩大. 从图1中可以看出，随着反应温度的升高，柱撑云母的层间距并未出现多大变化，均在3.6 nm附近. 说明反应温度的升高对柱撑剂在云母层间距的排列位置影响［7］并不大. 但随着反应温度的升高，柱撑云母的衍射峰与黑云母特级衍射峰强度比值有越来越大的趋势，同时黑云母的特征衍射峰强度越来越弱. 即未被柱撑部分越来越少，进入的柱撑剂含量越来越多. 当反应温度为85 ℃时，两者强度比较之反应温度80 ℃时变化并不大，说明80 ℃后再继续升高温度对柱撑剂进入量的影响较小. 当反应温度为70 ℃时，XRD图谱中并未出现柱撑云母的衍射峰，反应温度为70 ℃时重复多次实验，排除偶然误差因素，说明当反应温度为70 ℃时，柱撑剂STAC极难进入云母层间. 结合图2不同反应温度下样品的FTIR图谱分析，反应温度为70 ℃时，在波数为1 472 cm-1和2 919 cm-1附近，虽然也出现了-CH2-的剪式振动和反对称伸缩振动吸收峰［8-9］，但强度较之其他温度组的略弱，可能是因为只有少量的有机柱撑剂包覆在云母表面而并未进入云母层间. 推测是因为插层反应的实质是一个阳离子交换过程［10］，而阳离子交换过程的驱动力受反应温度、阳离子浓度差影响较大［11］，当温度为70 ℃时不利于插层反应的动力学平衡，从而导致有机阳离子无法进入云母层间，只能包覆在云母表面. 将其他温度组的XRD图谱和FTIR图谱结合分析，可以证明STA+已经成功进入云母层间，并扩大了云母的层间距. 3.2 反应时间设定反应时间分别为2 h、5 h、8 h、18 h、24 h，反应温度定为60 ℃. 图3是不同反应时间内得到的样品的XRD图谱，在图3中钡云母的XRD图谱较之黑云母的XRD图谱新出现了层间距约为1.2 nm的衍射峰，其原因是钡离子替换出钾离子进入云母层间，扩大了层间距. 钡离子在云母层间以一种水合阳离子形式存在［5］，这种水合钡离子半径略微大于钾离子半径，使得云母层间距略微扩大. 从图3中可以看出，当使用STA+对钡云母插层改性后，与图1一样出现了柱撑云母的衍射峰，d值也约为3.6 nm，同样随着反应时间的增加，也不会改变柱撑云母的层间距，即当柱撑剂浓度一定时，反应温度和反应时间不会影响柱撑剂在云母层间的排列方式. 随着反应时间增加，优先消失的是d值约为1.2 nm的衍射峰，其后慢慢变弱的是黑云母的特征衍射峰，说明STA+进入云母层间后优先置换的是钡离子，而后再置换钾离子［6，12］. 图4是在不同反应时间内得到的样品的FTIR图谱，结合图4可以进一步证明STA+已进入云母层间. 随着d值约为1.0 nm的黑云母特级衍射峰越来越弱，也就说明STA+进入云母层间的量越来越多. 但反应18 h和反应24 h的黑云母特级衍射峰强度变化并不大，说明在60 ℃反应18 h后，插层量已达到饱和，再继续增加反应时间也再难将柱撑剂插入云母层间. 4 结 语以STAC作为柱撑剂对黑云母进行插层改性，将反应温度和反应时间对改性的影响作为主要研究对象，依据单一变量原则，分别控制插层改性黑云母的反应温度和反应时间. 当柱撑剂浓度一定时，反应温度和反应时间不会影响有机柱撑剂在云母层间的排列方式，但反应温度会影响插层速度，反应时间会影响有机柱撑剂的插入量，当反应温度为70 ℃时，插层改性效果极不理想.